礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊髓关节炎，III期临床试验大获成功

礼来日前其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）可用未做过治疗的非放射性轴性脊髓痛风（nr-axSpA）患者，在III期的测试车COAST-X中超越所有主要次要终点。根据该实验结果，该子公司原先去年在nr-axSpA治疗上获得Taltz的监管批准。Lilly总裁Christi Shaw华盛顿邮报道："COAST-X试验车结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz成为第一个在英美两国获批可用治疗nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过显着增加nr-axSpA的恶性肿瘤和病征，从而超越了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间段点都超越了主要的次要目标，包括增加强直性脊髓炎传染病文艺活动评分（ASDAS）和巴德强直性脊髓炎传染病文艺活动（BASDAI），以及超越较高传染病文艺活动患者比例（ASDAS 人口为120人2.1）。礼来子公司表示，Taltz在COAST-X的可靠性与先前报道的早期分析"一致"，无法检测到新安全问题。Taltz于2016年在英美两国获得批准可用治疗中度至重度斑块锥形银屑病患者，于2018年获批了Taltz 的ID更新，可用治疗阴茎区域的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文系由下莱茵医学（MedSci）原创编译整理，登出需要许可证！