更进一步5年，销售额最高的10款药

据新浪医药传言，医药外媒网站Fierce Pharma，通过对2026年的世界各地的销售预报，对2021年最受期待的药物股票来进行了名列。基本名列情况如下：

一、aducanumab

该公司：渤健/卫材适应癫痫：老年痴呆癫痫预料2026营业额：48亿美元

aducanumab是一种化疗阿尔茨海默氏癫痫（AD）的研究成果物，近期的《处方药用户收费国法》（PDUFA）目标日期为2021年6月初7日。

今年1月初30日，渤健（Biogen）与协力伙伴卫材（Eisai）近日重新组建达成协议，澳大利亚食品和本品海关总署（FDA）已将抗肿瘤本品aducanumab生物制品专利权注册（BLA）的封杀期顺延了3个月初。

但如果获得专利权，aducanumab将视为第一个有潜力有意义地忽略AD多线程、减缓AD病理病情急剧下降的化疗国法则，同时也将是第一个证明掺入Aβ可以获得更好病理精准度的化疗国法则。

而且从医药市场调研管理机构Evaluate Vantage近日发布报告预报，如果成功股票，aducanumab在2026年的世界各地的销售将超越48亿美元。

二、NVX-CoV2373

该公司：Novax适应癫痫：COVID-19接种预料2026营业额：27.3亿美元

最近发表的III期病理测试显示，Novax的COVID-19接种较强89.3％的疗效。其后，英国、澳大利亚、欧元区和加拿大开始对Novax的COVID-19接种来进行滚动封杀。

该接种NVX-CoV2373的滚动审核过程已从多个管控管理机构开始，包括西欧处方海关总署（EMA）、澳大利亚食品处方监督海关总署（FDA）、英国处方和保健产品局（MHRA）和加拿大卫生部。

Evaluate预料，Novax-COVID-19接种2021年（第一年）的的销售为23.7亿美元，预报2026年的总的销售将保持一致在27.3亿美元。

三、efgartigimod该公司：Argenx适应癫痫：IgG激活的自身免疫系统病态营养不良预料2026营业额：25亿美元

Efgartigimod是一款在研的HIV片段，旨在减少致病病态免疫系统球蛋白质G（IgG）HIV并阻塞IgG周而复始，可化疗已知由致病IgGHIV马达引致的自身免疫系统病态营养不良，包括：重癫痫肌无力（MG），寻常病态天疱疮（PV），免疫系统病态红肝细胞减少癫痫（ITP），慢病态炎癫痫病态脱髓鞘病态多发病态神经病（CIDP）。

Argenx该公司现今已经向澳大利亚FDA呈交了efgartigimod化疗全身改进型重癫痫肌无力（gMG）的注册，并预料今年将向南韩和欧元区的管控管理机构呈交同样的注册。

另外，2021年1月初6日，再鼎医药与argenx达成协议，两国之间达成该该公司专利权协力，再鼎医药将负责推进efgartigimod在区的协力开发和商业性指导工作。

Evaluate Vantage预报，efgartigimod股票后，在2026年的世界各地的销售将超越25亿美元。

四、bardoxolone methyl该公司：Reata Pharmaceuticals适应癫痫：慢病态哮喘预料2026营业额：25亿美元

在此之前，bardoxolone methyl在2改进型糖尿病和4期慢病态哮喘的病理测试研究成果里面出现了缺陷，引致该本品的研究成果之路十分坎坷。但就在2019年末，Reata发布了3期测试积极资料。

研究成果显示，给与bardoxolne methyl化疗因阿尔波特为囊肿引致慢病态哮喘患者在48紧接著肺功能有所改善，停药4紧接著持续消退。阿尔波特为囊肿是引致肺功能衰竭的第二大常见原因，在澳大利亚因素多达60000人。现今这种情况还没化疗国法则。

Evaluate表明，bardoxolne methyl早期的的销售预报很少，今年获批后预料只有几百万美元年收入。不过，该本品将在2024年迅速超越轰动一时的权威，的销售超越11.2亿美元，2026年将进一步加速至25亿美元。

五、Deucracitinib该公司：百时美施贵宝（BMS）适应癫痫：等炎癫痫病态营养不良预料2026营业额：22.1亿美元

deucracitinib是受制于病理研究成果分析报告化疗多种免疫系统激活病态营养不良的第一个也是唯一一个新改进型、低剂量、选择病态酪氨酸激酶2（TYK2）胺，用于化疗不用免疫系统激活营养不良，包括银屑病、银屑病关节炎、病变和炎癫痫病态肠病。

2020年11月初BMS引述，在一项针对里面度至重度斑块改进型银屑病患者的3期测试里面，TYK2胺Deucracitinib的超过了Otezla。与后者比起，摄入这种药物的病肤状况改善得更好。

Evaluate Vantage预报，eDeucracitinib在2026年的世界各地的销售将超越22.1亿美元。

六、Inclisiran

该公司：汉森

适应癫痫：高胆血癫痫

预料2026营业额：20.1亿美元

inclisiran由Alnylam Pharmaceuticals协力开发，是first in class的减少LDL-C的小干扰RNA本品。The Medicines Company该公司获得了inclisiran的世界各地该该公司协力开发和商业专利权，汉森在2019年底通过97亿美元收购The Medicines Company将inclisiran年收入囊里面。12月初11日，欧元区委员会颁赠汉森inclisiran在西欧市场的的销售专利权。

与现有的两种PCSK9HIV（安进Repatha和赛诺菲/有机体元的Praluent）比起，inclisiran有更好的依从病态，这是因为前两种处方是每两到四周由患者自行给药一次，而inclisiran是由专业医护人员在两次初始低剂量后每六个月初药剂一次。

截至今年1月初，EvaluatePharma大约，2026年Repatha总的销售为19.7亿美元，赛诺菲/有机体元Praluent的世界各地的销售仅为6.69亿美元。两者都高于曾经inclisiran的大约20.1亿美元。

七、SRP-9001

该公司：Sarepta Therapeutics

适应癫痫：杜兴氏身体营养不良癫痫（DMD）

预料2026营业额：18.8亿美元

SRP-9001是一种研究成果病态的突变转回疗国法，旨在将其微量抗肌营养不良蛋白质字符突变传送至四肢，以有针对病态地产生微量抗肌营养不良蛋白质。

2020年7月初24日，澳大利亚食品处方监督海关总署（FDA）已为SRP-9001（AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin）专利权快速指定入口。除快速入口外，SRP-9001还被颁赠罕见儿科营养不良（RPD）美名。SRP-9001在此之后在澳大利亚，欧元区和南韩被颁赠孤儿药年满。

2019年12月初，该公司达成协议了专利权协议，颁赠 罗氏该公司在澳大利亚大多地区开启SRP-9001并将其商业性的该该公司权利。Sarepta拥有早先在全国儿童医院的Abigail Wexner研究成果小组协力开发的微肌营养不良蛋白质突变化疗著手的专有权。

八、Adagrasib

该公司：Mirati Therapeutics

适应癫痫：KRAS G12C突变突变阳病态恶性肿瘤癫痫

预料2026营业额：17.4亿美元

KRAS被显然是不宜治愈的恶性肿瘤癫痫化学合成，而KRAS G12C是一种特为定的KRAS亚突变突变，约九成所有KRAS突变突变的44％，世界各地每年超过100000人患病为KRAS G12C突变突变。

Adagrasib（MRTX849）是一款针对KRAS G12C突变突变体的特为异病态优化低剂量胺。通过在非活病态状态下与KRAS G12C不宜逆转地选择病态融合，阻止其发送肝细胞生长回波并引致恶性肿瘤肝细胞死亡。

截至今年1月初，EvaluatePharma预料2026年adagrasib的的销售为17.4亿美元。

九、Bempegaldesleukin该公司：Nektar Therapeutics适应癫痫：皮肤恶性肿瘤、肺肝细胞恶性肿瘤等恶性肿瘤癫痫预料2026营业额：17.2亿美元

bempegaldesleukin是一种CD122载体的IL-2自营拮抗剂，简引述bempeg，现今正在与BMS的Opdivo重新组建来进行四个3期测试，包括转回病态皮肤恶性肿瘤、食道恶性肿瘤、身体浸润病态食道恶性肿瘤和术后皮肤恶性肿瘤。

2020年4月初，澳大利亚FDA颁赠免疫系统刺激疗国法Bempegaldesleukin孤儿药年满（ODD），用于化疗IIB-IV期皮肤恶性肿瘤。

在1月初摩根大通医疗会议上，Nektar发布了转回病态皮肤恶性肿瘤的测试著手，设定在2023年股票。之后，预料2022年将发布转回病态食道恶性肿瘤、身体浸润病态食道恶性肿瘤的资料，预料2023年股票。

Evaluate显然，bempeg在2025年的预期的销售为12.7亿美元的基础上，在2026年的营业额为17.2亿美元。

十、Bimekizumab该公司：优时比（UCB）适用于：预料2026营业额：16.3亿美元

bimekizumab是一种较强双重抑制作用组态的独特为分子，这是一种新改进型人源化单克隆IgG1HIV，能强效、选择病态地里面和IL-17A和IL-17F，这是马达炎癫痫过程的2种关键肝细胞因子。

在化疗里面重度斑块改进型银屑病的3期病理研究成果里面，bimekizumab已被表明优于艾伯维Humira（修美乐，阿达木抗肿瘤，TNF胺）、贝尔Stelara（喜达诺，乌司奴抗肿瘤，IL-12/IL-23胺）、汉森Cosentyx（可善；大，司库奇尤抗肿瘤，IL-17A胺）。

现今，bimekizumab化疗里面重度斑块改进型银屑病患者的股票注册正在给与澳大利亚FDA和欧元区EMA的封杀，预料将在2021年年里面获得专利权。

医药市场调研管理机构Evaluate Vantage发布报告预报，bimekizumab股票后，2026年的世界各地的销售将超越16亿美元。